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Cas clinique

其他書名	un cas familial de dysplasie ectodermique hypohidrotique de forme modérée révélé par un présumé retard d'éruption
出版	2019
URL	http://books.google.com.hk/books?id=F00j0AEACAAJ&hl=&source=gbs_api

註釋La dysplasie ectodermique est une maladie génétique touchant tous les dérivés de l'ectoderme et dont les expressions phénotypiques sont nombreuses. La forme la plus fréquente, la dysplasie ectodermique hypohidrotique, s'exprime chez les patients par une triade symptomatique : hypotrichose, hypohidrose, hypodontie. Le diagnostic clinique de la maladie est parfois peu évident et le chirurgien-dentiste possède un rôle important : savoir suspecter une origine génétique quand il est face à un retard d'éruption ou des agénésies. Au-delà des risques de décès par hyperthermie du nourrisson et des problèmes de thermorégulation, vue, audition, digestion, une des principales répercussions de cette maladie est le handicap physique et psychologique provoqué par l'oligodontie voire l'anodontie. La prise en charge précoce par un chirurgien-dentiste est importante pour y remédier et permettre une croissance favorable. Un traitement prothétique adapté à chaque cas sera nécessaire. L'évolution des thérapeutiques prothétiques permet d'améliorer le confort de ces patients. Nous traitons ici du cas d'une jeune patiente chez qui cette pathologie a été découverte suite à une consultation pour motif de retard d'éruption.