登入選單

返回Google圖書搜尋

Diselenadiazafulvalenes: novel electron rich olefins precursors of organic materials

Zdenko Časar

出版	Z. Časar, 2002
URL	http://books.google.com.hk/books?id=ICMjtwAACAAJ&hl=&source=gbs_api

註釋

Namen pričujočega dela je sinteza diselenadiazafulvalenov (DSeDAF), nove družine $\pi$-donorskih molekul in priprava soli s prenosom naboja na njihovi osnovi. Predstavljamo prvi sintezni pristop k diselenadiazafulvalenom. Pripravili smo N,N'-dimetil dibenzoDSeDAF in N,N'-etilen dibenzoDSeDAF preko alkiliranja benzoselenazol-2-tionskega jedra. Ugotovili smo, da so diselenadiazafulvaleni občutljivi na kisik, zaradi odličnih elektron-donorskih lastnosti. Uvedba etilenskega mostu med dve selenazolski jedri diselenadiazafulva1enskega skeleta močno poveča potencialno domeno stabilnosti kation radikalskih zvrsti. Uspeli smo izolirati prvi kompleks s prenosom naboja na osnovi N,N'-etilen dibenzoDSeDAF donorja s TCNQ akceptorjem. Rentgenska strukturna analiza tega kompleksa je pokazala, da smo izolirali DSeDAF.(TCNQ)3 kompleks, v katerem je dikationski donorski skelet skoraj planaren. Nadalje predstavljamo prvi pristop k 2-alkiltio-1,3-selenazolskemu sistemu, ki smo ga pretvorili v 4,4' ,5,5' -tetrasubstituirane-DSeDAF. V zadnjem delu je opisana sinteza in redoks lastnosti aza-vinilognih $\pi$-donorjev z vsebujočo selenazolsko strukturno enoto. Uvedba azinske skupine med dve heterociklični jedri povzroči premik okidacijskih potencialov k pozitivnim vrednostim in prav tako poveča potencialno domeno stabilnosti kation radikalskih zvrsti. Ti $\pi$-donorji omogočajo pripravo nevtralnih kompleksov s TCNQ in kation radikalskih soli z elektrokristalizacijo.