註釋 Desenvolveram-se métodos bioanalíticos para determinação de anfotericina B e fluconazol em apenas 200 'MICROLITROS' L de plasma e líquor (LCR) através da cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE UV-VIS). A anfotericina B foi determinada através de CLAE-VIS utilizando p-nitrofenol como padrão interno, após purificação das matrizes biológicas com acetonitrila, seguida da análise em coluna Nova Pak C18 (150 x 3,9mm, 4 micron) e fase móvel constituída por tampão acetato 0,1M pH 5,0 e acetonitrila (50:50,v/v) 0,5mL/min em 385nm; o tempo de corrida foi 15 min. Através da validação o método mostrou-se robusto com 0,2-25,0 'MICROGRAMAS'/mL(linearidade, r 'POT.2' 0,9999), LD 0,1 'MICROGRAMAS'/mL, precisão (5,4 'POR CENTO' e 6,9 'POR CENTO'), exatidão expressa através do erro sistemático (3,3 'POR CENTO' e 2,2 'POR CENTO': intra e interdias). Os estudos de estabilidade evidenciaram 1,0 'POR CENTO' para o erro sistemático e 3 'POR CENTO' de precisão na bandeja (tempo e condição de análise por 24 h), e os ciclos de congelamento evidenciaram boa estabilidade uma vez que todos os ensaios foram realizados em Laboratório de luz amarela. O fluconazol foi determinado através de CLAE-UV utilizando carbamazepina como padrão interno, após purificação das matrizes biológicas pela extração líquido-líquido com diclorometano em meio alcalino, seguido da análise em coluna Nova Pak C18 (150 x 3,9mm, 4 micron) e fase móvel constituída por água UP. 