登入
選單
返回
Google圖書搜尋
Olhar Raro
Lauda Santos
Maria Teresinha Cardoso
Iscia Teresinha Lopes Cendes
Roberta Saba
Tatiana Henrique
Tamine Capato
Juan Manuel Politei
Carlos Alberto Ruchaud
Fernanda Dubourg
Emília Katiane Emiruçu
Bárbara Araújo da Silva
Pedro Westphalen
Paul Leo Francis Giagrande
Guy Yong
Marcelo Ferrer de Almeida
Ana Carolina Fischinger Moura de Souza
Patrícia Delai
Alessandro Zorzi
Sandra Matheus Gomes Santos
Ana Duarte
Eduardo Silva
Rogério Lima Barbosa
Juan Llerena Jr.
Jamille Carneiro
Nina Musolino
Eduardo Vital
Paulo Feitosa
Ana Maria Ribeiro de Moura
Isabela Garcia Bessa
其他書名
IV Congresso Ibero-americano de Doenças Raras
出版
Editora Escreva
, 2023-02-28
主題
Medical / General
Medical / Genetics
ISBN
6585019024
9786585019026
URL
http://books.google.com.hk/books?id=X165EAAAQBAJ&hl=&source=gbs_api
EBook
SAMPLE
註釋
As doenças raras afetam diretamente a vida de cerca de 13 milhões de pessoas, no Brasil, de acordo com a Organização Mundial da Saúde. E, segundo pesquisa realizada, pelo Instituto Brasileiro de Opinião e Estatística – IBOPE Inteligência, mostra que a cada 10 brasileiros, três desconhecem o que são doenças raras. Entre elas, há as progressivas, as crônicas e as degenerativas. Grande parte delas não tem cura e pode levar à morte. Mas esse cenário sombrio pode ser transformado com base no diagnóstico precoce e no tratamento adequado, pois ambos são capazes de aumentar a expectativa e a qualidade de vida dos pacientes. Para que isso seja possível, é necessário combater um grande problema: a desinformação. As páginas desta publicação, Olhar Raro: IV Congresso Ibero-americano de Doenças Raras, são resultado da quarta edição do Congresso Ibero-americano de Doenças Raras, realizado, em 2021, de maneira remota, pela Associação MariaVitoria de Doenças Raras e Crônicas (Amaviraras) com o apoio institucional da Federação Brasileira das Associações de Doenças Raras (FEBRARARAS). A elaboração da obra partiu da transcrição dos conteúdos das principais palestras realizadas pelos profissionais de saúde do Brasil, da Argentina, de Portugal, dos Estados Unidos da América e da Inglaterra, pacientes, familiares, parlamentares, estudantes e pesquisadores, no sentido de fomentar discussões acerca das necessidades e dos obstáculos enfrentados por pessoas com condições raras de saúde.