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Besoins de personnes en fin de vie et leurs perceptions de l'aide médicale à mourir
註釋« La recherche à visée compréhensive dont rend compte ce mémoire explore les besoins fondamentaux de personnes en fin de vie et leurs perceptions de l’aide médicale à mourir. Onze Québécois ayant reçu un diagnostic de maladie à pronostic dit réservé, installée et évolutive, ont été rencontrés dans le cadre d’entretiens semi-dirigés. L’analyse des discours a été réalisée à partir de la théorie des besoins fondamentaux d’Abraham Maslow, croisée à celle de la pensée complexe d’Edgar Morin. En ressort une nette relation entre la non-satisfaction des besoins et l’inclination des personnes à considérer ou recourir à l’euthanasie. Les pertes, particulièrement celles liées à l’autonomie, à l’image corporelle, aux rôles, à la reconnaissance, voire aux liens sociaux, sont à la source des plus grandes souffrances pouvant conduire à l’aide médicale à mourir. La discussion, le soutien familial et social du malade, la confirmation de sa valeur, de même que la poursuite de ses réalisations personnelles, contribuent de façon significative à l’authenticité de son choix de soins de fin de vie. Menée sous l’angle du travail social, cette recherche conduit à un réexamen des valeurs de responsabilité et de solidarité en lien avec les soins de fin de vie, en regard de l’individualisme aujourd’hui dominant et des injonctions contemporaines d’autonomie et de performance. »--